CE是一項(xiàng)迅速發(fā)展的分離技術(shù)，主要用于生物大分子的分離，如DNA和被十二烷基磺酸鈉 (SDS)飽和的蛋白質(zhì)，是在一根內(nèi)徑25～100μm毛細(xì)管內(nèi)進(jìn)行的，毛細(xì)管中充入交聯(lián)聚合物，聚合物起到了分子篩的作用，使質(zhì)量電荷比相同的物質(zhì)能夠按照分子由小到大的順序流出，從而實(shí)現(xiàn)了分離。分辨率高于高效液相色譜，進(jìn)樣量只需 1～50nl，在毛細(xì)管上開一檢測窗口，直接進(jìn)行柱上檢測，靈敏度較高，而且樣品前處理非常簡便，適用于大量臨床樣品的分析。CE有多種分離模式，其中毛細(xì)管凝膠電泳已越來越廣泛地用于基因診斷、基因治療等臨床分子生物學(xué)領(lǐng)域。

　　毛細(xì)管凝膠電泳與傳統(tǒng)的板式或管式凝膠電泳相比，具有以下特點(diǎn)：(1 )分辨率高，因?yàn)槊��?xì)管電泳可以施加比板式電泳高 10～100倍的場強(qiáng)，毛細(xì)管本身已經(jīng)具有抗對流作用，不必再使用具有抗對流性的凝膠：(2 )分析速度快；(3 )定量更加準(zhǔn)確，避免了電泳染色時因時間、溫度、染色劑濃度和放置時間不同而產(chǎn)生的誤差；(4)靈敏度更高，毛細(xì)管電泳為柱上檢測，如使用激光誘導(dǎo)熒光檢測器，檢測限可以提高到10-18到10 –21mol/L；(5)實(shí)現(xiàn)自動化操作。能夠進(jìn)行制備性分離是板式凝膠電泳的優(yōu)點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理目前毛細(xì)管電泳使用大孔徑毛細(xì)管和低場強(qiáng)，只可以進(jìn)行少量制備，這項(xiàng)技術(shù)更適合于臨床實(shí)驗(yàn)室高靈敏度快速分析的要求。

　　應(yīng)用CE對PCR產(chǎn)物進(jìn)行分析可以克服常規(guī)瓊脂糖電泳或聚丙烯酰胺凝膠電泳等方法分析速度慢、操作繁瑣、定量結(jié)果誤差大、自動化程度低的缺點(diǎn)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于病原體、腫瘤和遺傳病的基因診斷，如病原體特異基因檢測、基因突變檢測、DNA序列分析等。