全身麻醉藥 一、吸入性麻醉藥 【作用機制】溶于細(xì)胞膜脂質(zhì)層，抑制神經(jīng)細(xì)胞去極化。脂溶性越高，麻醉作用越強。 【藥動學(xué)】經(jīng)肺泡膜吸收入血，易通過血-腦屏障進入腦組織，經(jīng)肺泡原型排泄。 異氟烷 麻醉強度約為乙醚的4-5倍，血/氣分配系數(shù)較小，誘導(dǎo)期短，...

局部麻醉藥 局部麻醉藥是一類在用藥局部可逆性地阻斷神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)的藥物，在意識清醒的條件下，使局部痛覺暫時消失。 【藥理作用】 1．局麻作用及作用機制 局麻藥對任何神經(jīng)無選擇性，都有阻斷作用，使興奮閾升高、動作電位降低、傳導(dǎo)速度減慢、不應(yīng)...

腎上腺素受體阻斷藥 一、受體阻斷藥 受體阻斷藥將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓，這個現(xiàn)象稱為腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)。 酚妥拉明 【藥理作用】 1.血管 使血管舒張，血壓下降，肺動脈壓和外周血管阻力降低。其機制主要是對血管的直接舒張作用，大劑量出現(xiàn)阻斷1受...

腎上腺素受體激動藥 一、受體激動藥 去甲腎上腺素 【來源及化學(xué)】化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,易氧化失效。 【藥理作用】非選擇性激動1和2受體，對心臟1受體作用較弱，對2受體幾無作用。 1.血管 主要是使小動脈和小靜脈收縮。皮膚粘膜血管收縮最明顯。冠狀血管舒張，提高...

第六節(jié) 膽堿受體阻斷藥 一、M膽堿受體阻斷藥 (一)阿托品類生物堿 阿托品 【藥理作用】阿托品對各種M受體亞型的選擇性較低，對M1，M2，M3受體都有阻斷作用。 隨劑量的增加可依次出現(xiàn)下列現(xiàn)象：腺體分泌減少，瞳孔擴大和調(diào)節(jié)麻痹，膀胱和胃腸道平滑肌的興奮性...

第五章抗菌藥物概論 1.化學(xué)治療 病原微生物、寄生蟲及腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物治療統(tǒng)稱化學(xué)治療。 2.抗菌藥物 對細(xì)菌具有抑制或殺滅作用。 3.抗生素 指某些微生物產(chǎn)生的具有抗病原體作用和其他活性的一類物質(zhì)。 4.抗菌譜(窄譜、廣譜) 每種藥物抑制或殺滅病原...

第四章影響藥物作用的因素 第一節(jié) 藥物方面的因素 藥物的結(jié)構(gòu)、劑型、劑量、給藥途徑、給藥時間和次數(shù)、聯(lián)合用藥(配伍禁忌，協(xié)同作用，拮抗作用) 給藥途徑對吸收速度的影響：靜脈 吸入 舌下 肌肉 皮下 口服 直腸 皮膚 1.耐受性 連續(xù)多次應(yīng)用某些藥物后，機體...

第三章 藥效學(xué) 第一節(jié) 藥物的基本作用 一、藥物的治療作用 1.治療作用：指凡符合用藥目的或達到防治效果的作用。治療目的分為對因和對癥治療。 1)對因治療(治本)：用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾...

第二章 藥動學(xué) 掌握藥物的吸收、分布及其影響因素，P450酶系及其抑制劑和誘導(dǎo)劑，藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素，血漿蛋白結(jié)合率和肝腸循環(huán)的概念。 藥物代謝動力學(xué)，簡稱為藥動學(xué)，研究藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律。 第一節(jié) 藥物體內(nèi)過...

第一部分 藥理學(xué) 第一章 藥理學(xué)總論--緒言 一.藥理學(xué)的研究對象及學(xué)科任務(wù) 藥物：指用以防治及診斷疾病的物質(zhì) 藥理學(xué)：研究藥物與機體(包括病原體)相互作用的規(guī)律及其原理的科學(xué)。 藥物效應(yīng)動力學(xué) (藥效學(xué))：研究在藥物影響下機體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化。 藥...